第934章三峡工程发电效益观察

　

第二个阶段是1970年到1990年的20年时间里，辉瑞重新将注意力放在健康保健产品领域，通过并购进入了医疗装置和医院保健产品领域。

7年了，原来真的什么都不会，英语让我们学了2年，结果现在依旧是高中水平，只能蹦几个单词，过了六级，过了BEC，但是离流利的口语交流还是有差距。曾几何时，在研究生还未像当下如此普遍的年代，研究生在我们固有的印象中，就是要做学问的哇。

如今很多研究生在校期间不爱读书，也不懂读好书，只知道查资料，导致学生缺乏某一专业系统的、基础的训练。关于为何决定考研，有50.5%的考生表示考研是为了增加就业竞争力，13.4%表示暂时不想就业，5.2%表示只是想换个专业。据教育部公布的数据，报考2016年专业硕士学位的考生人数为85万，占全部报考人数的48%，比去年相比，专硕报考人数增长12余万人，学硕报考人数则减少了3000余人。读书多，待遇还不如本科生找工作这么难，一纸论文比不上证书、实习读硕士，就是给导师打工，可不想再多干了，类似这样的观点在硕士生中并不鲜见。教育部规定，本科生必须通过四级外语考试，其基本要求之一是能阅读专业文献，进而用所学外国语从事专业研究。

也就是说有一部分人要自己出全部学费、（其实这是和学校有关系的，比方说武大，上海交大的专硕是全部有奖学金的。学了一年计算机，还不如对面专科学校学生Excel用得溜。参考资料：注释1：第三方调研数据注释2：《中国的医疗卫生事业》白皮书（2012年12月26日）。

绿叶制药将始终秉承专业技术服务于人类健康的使命，为实现成为最受尊敬的全球领先制药企业的愿景而不懈努力。2016年7月25日，在香港上市的绿叶制药集团（2186.HK），与瑞士Acino公司签约，以2.45亿欧元购买旗下透皮释药物业务，即Acino AG和Acino Supply AG全部发行之股本。中国现有慢病患者已超过2.6亿（注释2），对于以慢病治疗为主要应用领域的透皮释药业务无疑是一个巨大的市场。被收购业务在细分领域拥有全球领先的专业水平，将极大提升绿叶制药在新型制剂领域的研发、生产、国际注册、市场推广等方面的国际化水平，助力绿叶制药进一步开拓全球市场

公司管理层还表示，未来，绿叶制药在加速布局全球业务的同时，将一如既往地根植于广阔的中国市场，把创新研发作为企业发展的长期驱动力，自主创新与投资并购并驾齐驱，不断上市更多创新产品，为中国和全球患者提供高质量的创新产品和解决方案。全球人口老龄化趋势将使慢病管理的需求大幅上升，在新兴市场亦是如此。

作为最早在国际主流市场进行临床试验的中国制药公司之一，绿叶制药专注于中枢神经系统、肿瘤、心血管、糖尿病等领域，已有5个创新产品在美国开展不同阶段的临床研究，并取得突破性进展。绿叶制药表示，下一步将充分结合自身在中国市场的经验和优势，为透皮释药业务开拓新的市场机遇和发展空间。被收购业务在细分领域拥有全球领先的专业水平，将极大提升绿叶制药在新型制剂领域的研发、生产、国际注册、市场推广等方面的国际化水平，助力绿叶制药进一步开拓全球市场。绿叶制药集团管理层表示，透皮释药系统业务顺利交割对绿叶制药是一个巨大的鼓舞，充分体现了公司全球化战略的核心——以合作并购、研发创新、品牌营销以及国际质量标准推动中国市场和国际市场并驾齐驱。

中国现有慢病患者已超过2.6亿（注释2），对于以慢病治疗为主要应用领域的透皮释药业务无疑是一个巨大的市场。2014年全球透皮贴剂市场销售收入为50.95亿欧元，预测至2020年将达64亿欧元，复合年增长率将保持在4%以上（注释1）。据悉，被收购的目标集团是欧洲最大的独立透皮系统（TDS）制造商之一，其产品组合专注于中枢神经系统、疼痛和激素等制造工艺复杂且利润较高的专科透皮贴剂产品，旗下几款制造难度高的产品已成功上市，如针对轻度到中度阿尔兹海默病的卡巴拉汀贴剂，针对疼痛的丁丙诺啡贴剂和芬太尼贴剂，以及避孕贴剂等。11月30日，绿叶制药已完成对瑞士知名企业Acino公司旗下透皮释药系统业务的收购，在成为全球领先的专业制药企业的道路上迈出坚实的一步。

绿叶制药将始终秉承专业技术服务于人类健康的使命，为实现成为最受尊敬的全球领先制药企业的愿景而不懈努力。透皮释药业务全球市场的规模庞大，且具有强劲的潜在增长力。

参考资料：注释1：第三方调研数据注释2：《中国的医疗卫生事业》白皮书（2012年12月26日）。绿叶制药宣布完成收购瑞士Acino公司透皮释药系统业务 2016-12-02 06:00 · wenmingw 11月30日，绿叶制药集团（2186.HK）宣布，已完成对瑞士知名企业Acino公司旗下领先的透皮释药系统业务的收购。

同时，绿叶制药还将不断借鉴和融合被收购业务在全球多个发达市场尤其是欧洲市场成熟的销售网络及国际注册经验，在未来上市更多创新型产品。此外，透皮释药系统业务还拥有着通过美国FDA和欧盟GMP认证的高质量工厂及先进的研发体系，将助力绿叶制药不断按照国际标准和需求升级生产、质控以及全球营运标准。未来，公司将在全球化的道路上加速前行，迈向更广阔的市场，以专业技术服务人类健康，让绿叶制药成为全球最受尊敬的领先制药企业之一。2016年7月25日，在香港上市的绿叶制药集团（2186.HK），与瑞士Acino公司签约，以2.45亿欧元购买旗下透皮释药物业务，即Acino AG和Acino Supply AG全部发行之股本最后民主党作出妥协，将奥巴马平价医疗法案中预防和公共卫生基金削减了35亿美元，作为法案创新基金的主要来源，另外10多亿美元将通过售卖战略石油储备中的部分石油进行补充。法案要求这部分内容包括，改革并加快对某些抗生素药物的审批过程，加快医疗器械的审批通道，为药物研发提供全新的指导性文件。

另一方面，对那些治疗罕见且威胁生命的疾病的药物审批可缩小临床试验规模。一方面，放宽或免检辅助健康智能软件和运动保健产品，如智能手环或卡路里监测APP等的审批。

法案还囊括了期待已久的精神卫生条例。该法案从提出到一次次修改，再到这次最终版推出，历经两年多时间。

副总统拜登提议的抗癌登月计划获得18亿美元资助。国会两党终于达成共识，决定在新总统就职和国会更替之前表决通过，让这一推动美国未来10年或更长时间内生物医学创新研发、疾病治疗及大健康领域发展的法案落地生根。

一年多来，在国会两党针对法案的多次辩论中，双方始终无法达成共识，其中争论的最大焦点为，额外的数十亿美元创新基金从何而来。10年48亿，生物医学创新全面启动。最新版法案中经费不但缩减了30多亿美元，总年限还从原来的5年延长到10年。法案还提议，组建一个全新的、准政府性质的研发政策董事会，总共22个成员中至少一半应该来自学术界和非盈利组织，负责向政府提出政策建议，以对使用公共资金的研究人员和他们的研发工作进行有效管理。

美国国会近日在官方网站上公布了《21世纪治愈法案》（以下简称法案）最终版本，从法律层面保障美国未来10年提供48亿美元实施一系列研究创新，包括脑研究项目、癌症研究项目以及根据个体基因图谱设计的精准医疗项目。2014年6月，其前身《21世纪治愈动议》公布，通过调整美国食品和药物管理局（FDA）审批流程、延长专利期以及细化医疗器械医保范围等鼓励创新。

2015年1月，经过包括患者权益组织、非营利团体、科学界、产业界、监管机构、立法机构成员参加的12次圆桌会议和8次国会听证，法案讨论稿公布并公开征询建议。美国公布《21世纪治愈法案》最终版本 2016-12-04 06:00 · angus 美国国会近日在官方网站上公布了《21世纪治愈法案》(以下简称法案)最终版本,从法律层面保障美国未来10年提供48亿美元实施一系列研究创新,包括脑研究项目、癌症研究项目以及根据个体基因图谱设计的精准医疗项目。

白宫倡议的旨在促进创新型神经技术研发的脑研究计划获得其中的16亿美元经费。48亿资金如何分配 与2015年众议院通过的修订版相比，最终版本对资金数额和分配范围进行了巨大调整。

法案关注的其他医学问题 除了上述48亿美元资金分配，法案还规定，拨款5亿美元资助FDA改革药物审批程序。同年4月，法案修订版公布，并于2015年7月以344比77的投票比例通过众议院这重要一关。资金从何而来引发长期争论 法案最初由众议院能源与商业委员会、共和党议员弗莱德•乌顿联合民主党参议员黛安娜•德盖特于2014年4月提出动议。剩余资金将提供给年轻科学家从事高风险高回报研究，以及专注基础医学研究的院内研究项目等。

48亿美元的总预算中，保留了奥巴马倡议的精准医疗，这一项目获得14亿美元资助。除此之外，双方在精神卫生领域以及药物审批加快是否会造成标准降低和安全问题等方面，也存在分歧。

美国国家卫生研究院（NIH）研究经费多年来长期在90亿美元左右浮动，为加速发现和研发出全新疗法，修订版法案呼吁成立临时创新基金，5年内为NIH提供87.5亿美元，其下属的27个研究所几乎每年能获得共5亿美元研究创新经费。条例同意共和党议员蒂姆•墨菲的提议，在美国卫生及公众服务部设立负责精神健康的助理秘书和首席医疗官，这些新职位会为药物滥用和精神卫生服务局提供更多医疗知识并承担更多责任，提高服务效率

另一方面，对那些治疗罕见且威胁生命的疾病的药物审批可缩小临床试验规模。2015年1月，经过包括患者权益组织、非营利团体、科学界、产业界、监管机构、立法机构成员参加的12次圆桌会议和8次国会听证，法案讨论稿公布并公开征询建议。

• 
•